EL INSTITUTO BALMIS DE VACUNAS Y EL COLEGIO OFICIAL DE MÉDICOS DE ALMERÍA ORGANIZAN LAS NOVENAS JORNADAS DE ACTUALIZACIÓN EN VACUNAS QUE TENDRÁN LUGAR LOS DÍAS 1 Y 2 DE OCTUBRE

Nota de prensa (PDF)

ALMERÍA, REFERENTE NACIONAL EN VACUNAS DURANTE ESTOS DÍAS

Almería, 28 de Septiembre de 2012.- Durante los días 1 y 2 de octubre se celebrarán un año más en Almería las IX Jornadas de Actualización en vacunas con el objetivo de actualizar los conocimientos de los profesionales sanitarios en este campo y de servir de presentar los numerosos avances que se han producido en los últimos años. Las Jornadas se celebrarán en la Casa de las Mariposas gracias a la colaboración de Cajamar.

 Durante estos días se reunirán más de 200 profesionales sanitarios procedentes de todo el país, Estados Unidos e Italia para intercambiar conocimientos, avances y opiniones sobre el mundo de las inmunizaciones.

 Según el Dr. Francisco Giménez Sánchez, director de las Jornadas, “es fundamental actualizar y mantener al día todos los conocimientos entre los profesionales, no sólo los médicos y pediatras, sino también entre el personal de enfermería, todos con un papel crucial  en el cuidado de la salud”.

 EL GRAN VALOR DE LAS VACUNAS EN EL SIGLO XXI

Las vacunas son el arma de la medicina preventiva por excelencia, ya que aportan un estado de inmunidad frente a las enfermedades, de ahí su importancia. “En Andalucía, como el resto de España la cobertura vacunal infantil de calendario está por encima del 90 por ciento, por lo que no hemos observado un impacto negativo en los últimos años. Es más, vacunas como la del rotavirus o el neumococo no financiadas por la seguridad social tienen una cobertura muy alta”, asegura este experto.

A pesar de ello, ha instado a la sociedad a mantener estas cotas de cobertura como uno de los principales retos para “evitar brotes epidémicos de enfermedades inmunoprevenibles”. Y es que las vacunas no sólo protegen al niño de manera individual, sino que producen un efecto protector sobre la comunidad impidiendo la posible cadena de transmisión y contagios frente a virus o bacterias. Mientras que en los niños la cobertura de vacunación alcanza casi a la totalidad, en el caso de los adultos la situación es bien distinta. Según explica el doctor Giménez, “No hay que olvidar que la vacunación es la mejor medida de prevención y protección según la edad más adecuada”.

HACIA LA ELIMINACIÓN DE LA ENFERMEDAD MENINGOCÓCICA

 En los últimos año ha habido grandes avances en la prevención de la enfermedad producida por el meningococo, bacteria capaz de producir cuadros muy graves de meningitis y sepsis. El Dr. Rino Rappuoli, impulsor de una nueva vacuna frente a meningococo B a través de la vacunología reversa, eminente científico de prestigio mundial, será el encargado de inaugurar el congreso con su conferencia magistral sobre este extraordinario avance.

 Simposium para los Pediatras en formación

 Las jornadas comenzarán con un simposium de carácter práctico dedicado a los MIR de Pediatría con el fin de actualizar el conocimiento sobre las vacunas y las enfermedades que previenen.

 LA VACUNA FRENTE A ROTAVIRUS HA DISMINUIDO EL 70% DE LAS HOSPITALIZACIONES POR ESTA CAUSA EN ALGUNAS ÁREAS

 –       La vacuna oral frente a Rotavirus ha demostrado una efectividad superior al 95% en la prevención de las hospitalizaciones por esta causa.

 –       Algunos paises como EEUU, donde esta vacuna se aplica de manera universal casi han eliminado las hospitalizaciones debidas a GEA por rotavirus. Estos datos serán presentados por la Dra. Marietta Vázquez del Universidad de Yale y del Comité Asesor de Vacunas de EEUU.

–       La gastroenteritis vírica causa en Andalucía hasta el 10% de las hospitalizaciones en menores de cinco años y aproximadamente unos 8.000 ingresos hospitalarios en toda España. “La vacunación es la única prevención efectiva en este caso, ya que puede se pueden evitar hasta el 95% de las hospitalizaciones infantiles por rotavirus, principal causa de la gastroenteritis vírica en niños”. Así lo ha asegurado el doctor Francisco Giménez, pediatra de la Unidad de Infectología Pediátrica del Hospital Torrecárdenas y director de las IX Jornadas de Actualización en Vacunas, que comienzan hoy en Almería. Según explica este experto, “en Almería concretamente se han reducido los ingresos hospitalarios en menores de dos años hasta en un 70% en los últimos años, y eso es gracias a la introducción de la vacuna del rotavirus. Esto supone un gran avance, ya que cada año muchos niños ingresaban en los hospitales con este virus, que se transmite por vía oral, causando diarreas, vómitos y fiebre, pudiendo llegar a provocar la deshidratación en muchos casos. ”.

La Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano ha demostrado ser muy segura y eficaz

Durante las Jornadas, el Dr. Javier Cortés, Ginecólogo y experto mundial en este tema, expondrá los argumentos científicos que avalan la indicación de la inclusión de esta vacuna de manera universal

 EXPERTOS DE LA FUNDACIÓN BILL AND MELINDA GATES DE SEATTLE (EEUU) PARTICIPAN EN LAS JORNADAS

 Durante las Jornadas, expertos de esta Fundación hablarán sobre la cooperación internacional en vacunas y sobre los progresos en vacunación en los países más desfavorecidos. Se  presentarán los avances en la erradicación de algunas enfermedades como la poliomelitis así como el desarrollo de vacunas frente al SIDA o la tuberculosis, enfermedades con una alta mortalidad en estos países.

 SIMPOSIUM DEDICADO AL MUNDO DE LA ENFERMERÍA

 El valor de las vacunas en el siglo XXI será debatido por los profesionales de la enfermería dentro de un simposium.

 GRANDES AVANCES EN LA PREVENCIÓN DE LAS MENINGITIS BACTERIANAS

Durante la úlrima década la incidencia de meningitis bacterianas en la población infantil ha disminuido enormemente gracias a la vacunación frente a meningococo C y neumococo. Durante las jornadas, se presentarán los avances en el desarrollo de la vacuna frente meningococo B, bacteria capaz de producir un cuadro de meningitis y sepsis muy grave. En el próximo año habrá por fin una vacuna capaz de prevenir esta enfermedad. Por otra parte, se analizará la efectividad de la vacuna antineumocócica conjugada en la prevención de la enfermedad neumocócica invasora.

 AVANCES EN LA PREVENCIÓN DE LA VARICELA

 En comunidades como Navarra y Madrid, donde la vacuna de la varicela se administra a los quince meses, se ha reducido considerablemente el número de casos de esta enfermedad. En EEUU, casi se ha eliminado la mortalidad por esta enfermedad y el número de casos ha disminuido por encima del 90%.

 Vacuna de la varicela: más eficaz a los 15 meses

Otro de los aspectos a debatir durante estas jornadas es cómo lograr la máxima efectividad de la vacuna de la varicela, una enfermedad muy contagiosa que suele aparecer antes de los 15 años de edad.

Según indica el Dr. Francisco Giménez Sánchez, la vacuna resulta más efectiva cuanto antes sea administrada. “En comunidades como Navarra y Madrid, donde se administra a los 15 meses de edad, se ha producido una reducción significativa de los casos de varicela infantil.

VACUNAS FRENTE A GRIPE MÁS FÁCILES DE ADMINISTRAR

En cuanto al virus de la gripe, recuerda que “es vital vacunar a aquellos niños que puedan desarrollar formas graves, complicaciones o sufrir una mayor mortalidad a consecuencia de la enfermedad. La vacuna es el método más eficaz y eficiente para prevenir la gripe”, apunta. Durante las Jornadas, será presentada una nueva vacuna de aplicación intranasal que permite una administración más fácil y menos dolorosa.

 EL FUTURO DE LAS VACUNAS

 –       ¿Cómo se desarrolla una vacuna? Desde la síntesis de una vacuna candidata hasta su aplicación en la práctica diaria hay un largo camino de más de 10 años en la mayoría de los casos, con múltiples estudios y ensayos clínicos que permitan comprobar la seguridad y la eficacia del producto. Este aspecto será explicado por el Dr. Fabio Liebano de Merck en EEUU. El Dr. Javier Díez Domingo hablará del estado de la investigación en vacunas en España, analizando la situación actual de nuestro paìs que ha sido pionero en este campo.

 –       ¿Se puede prevenir el avance de la Enfermedad de Alzheimer con una vacuna?

 –       Para el Dr. Cacabelos, Directo del centro Euroespes de La Coruña es posible y durante las jornadas presentará los avances científicos en el desarrollo de una vacuna capaz de prevenir el avance de las lesiones que origina la enfermedad. Un rayo de esperanza para los pacientes y familiares de una enfermedad que destroza al paciente y su entorno.

 Para más información:

 Secretaría de las Jornadas

Telf 616951872

Enfermedad meningocócica: cambios en la epidemiología y prevención

Artículo completo en PDF

Chang, Q, y cols. Pulican el siguiente artículo que puede ser de interés:

RESUMEN.

The human bacterial pathogen Neisseria meningitidis remains a serious worldwide health threat, but progress is being made toward the control of meningococcal infections. This review summarizes current knowledge of the global epidemiology and the pathophysiology of meningococcal disease, as well as recent advances in prevention by new vaccines. Meningococcal disease patterns and incidence can vary dramatically, both geographically and over time in populations, influenced by differences in invasive meningococcal capsular serogroups and specific genotypes designated as ST clonal complexes. Serogroup A (ST-5, ST-7), B (ST-41/44, ST-32, ST-18, ST-269, ST-8, ST-35), C (ST-11), Y (ST-23, ST-167), W-135 (ST-11) and X (ST-181) meningococci currently cause almost all invasive disease. Serogroups B, C, and Y are responsible for the majority of cases in Europe, the Americas, and Oceania; serogroup A has been associated with the highest incidence (up to 1000 per 100,000 cases) and large outbreaks of meningococcal disease in sub-Saharan Africa and previously Asia; and serogroups W-135 and X have emerged to cause major disease outbreaks in sub-Saharan Africa. Significant declines in meningococcal disease have occurred in the last decade in many developed countries. In part, the decline is related to the introduction of new meningococcal vaccines. Serogroup C polysaccharide-protein conjugate vaccines were introduced over a decade ago, first in the UK in a mass vaccination campaign, and are now widely used; multivalent meningococcal conjugate vaccines containing serogroups A, C, W-135, and/or Y were first used for adolescents in the US in 2005 and have now expanded indications for infants and young children, and a new serogroup A conjugate vaccine has recently been introduced in sub-Saharan Africa. The effectiveness of these conjugate vaccines has been enhanced by the prevention of person-to-person transmission and herd immunity. In addition, progress has been made in serogroup B-specific vaccines based on conserved proteins and outer membrane vesicles. However, continued global surveillance is essential in understanding and predicting the dynamic changes in the epidemiology and biological basis of meningococcal disease and to influence the recommendations for current and future vaccines or other prevention strategies.

Vacunación frente a la tuberculosis: presente y futuro

Vacunación frente a la tuberculosis: presente y futuro

Artículo en PDF    

El artículo de I. M. Orme (1), revisa los diferentes tipos de vacunas frente a M. tuberculosis ensayados hasta la actualidad, la inconstante y variable protección brindada por el bacilo de Calmette-Guerin a llevado a múltiples ensayos con subunidades proteicas del bacilo de la tuberculosis junto a diferentes adyuvantes, vacunas de DNA de la bacteria, poliproteinas y BCG recombinante, los resultados han sido dispares e igual de cambiantes que con la BCG original. Sin duda, el concepto mas novedoso en el que se ha trabajado en los último años son las “vacunas terapéuticas”, término bajo mi punto de vista incorrecto; se trata en realidad de vacunas de DNA ensayadas inicialmente en sujetos enfermos de lepra, por tanto su indicación no es profiláctica sino terapéutica. Las primeras referencias de la aplicación de este tipo de vacunas a la tubeculosis fueron publicadas por DB Lowrie en la revista Nature en 1999. La inoculación de estas sustancias en sujetos enfermos origina activación importante de linfocitos T CD4 y CD8 con importante liberación de factor de necrosis tumoral e importante reacción inflamatoria. El problema de este tipo de terapéutica es que la inflamación que origina es generalmente mas lesiva que la propia infección en si.

Lesión de becegeitis

La vacunación con el bacilo de Calmette-Guerin (cepa atenuada de Mycobacterium bovis) se viene utilizando desde 1921 y por el momento se continua utilizando para intentar prevenir la tuberculosis en aquellos países donde la enfermedad permanece con altas tasas de endemia. La vacuna que fue originariamente administrada por vía oral, se administra en la actualidad por vía intradérmica, si bien la administración subcutánea es también posible. La dosis recomendada es de 0.05 ml en niños de menos de 12 meses y 0.1 ml en adultos y niños. Tras 3-4 semanas después de la vacunación es visible una pápula eritematosa que evoluciona en los meses siguientes hacia una costra y escara central. Estas lesiones difieren de la tuberculosis y tuberculides cutáneas debidas a M. tuberculosis.

El artículo de los Dres. Jane S. Bellet y Neil S. Prose (2), revisa las complicaciones cutáneas descritas tras la vacunación con BCG.

Otras complicaciones descritas en los últimos años incluyen:

  • Granulomas por BCG, descritos en el curso de enfermedad de Kawasaki.
  • Erupción medicamentosa.
  • Sarcoidosis juvenil.
  • Queloides. Presentes en hasta el 5% de los pacientes vacunados.
  • Osteitis. Aparece entre 1 a 12 meses postvacunación en 1 cada 700.000 a 1 millón de dosis aplicadas. Está relacionado con nuevas cepas y/o pacientes con inmunodeficiencias primarias o secundarias

En pacientes inmunodeprimidos, en especial sujetos portadores de inmunodeficiencia familiar combinada se ha descrito un eritema nodular diseminado con aislamiento de M. bovis en las lesiones. En pacientes vacunados con BCG después de trasplante de médula ósea se ha descrito esclerodermia y múltiples abscesos cutáneos.

Las complicaciones cutáneas tras revacunación son mas frecuentes que tras la primovacunación.

El tratamiento recomendado en los casos de granuloma secundario a BCG incluye curetaje, para los queloides se recomienda la radioterapia o la infiltración con corticoides intralesionales. Las ulceraciones que se presentan durante el curso de una enfermedad de Kawasaki han mostrado buenos resultados con la infusión de gentamicina al 1% en unguento.

La OMS declaró como “situación de emergencia global” la actual epidemia de tuberculosis y mas recientemente, en Agosto de 2005 vuelve a hacer incapié como situación de emergencia la realidad que viven muchos países de África. La prevalencia mundial de tuberculosis latente se estima en un 32% de la población, lo que supone 1.86 billones de personas. Frente a esta situación el desarrollo de una vacuna frente a la tuberculosis eficaz, parece la medida mas útil.

La variable eficacia de la vacunación con BCG para proteger frente a la tuberculosis pulmonar ha sido atribuida a diferentes factores como la edad de vacunación (mayor protección a edades mas tempranas), variabilidad en las cepas de BCG, factores genéticos del huésped y nutricionales del huésped, variaciones genéticas en las cepas de M. tuberculosis. La hipótesis mas aceptada en la utilidad es que el entorno de las micobacterias interfiere o inhibe la inmunidad inducida por la BCG; así la vacunación con BCG es menos efectiva en áreas tropicales, donde el entorno de las micobacterias es mas prevalente.

La OMS recomienda administrar BCG intradérmica, después del nacimiento, tan precozmente como sea posible en todos los países donde la tuberculosis sea endémica, lo que supone se administración en la mayoría de los países desarrollados. No se ha comprobado que la revacunación con BCG incremente su eficacia, por lo que no se recomienda. La vacunación con BCG se contraindica en todas las personas con alteraciones de la inmunidad.

La producción de interferón-? ha sido utilizada como marcador de la respuesta inducida por la vacuna frente a la tuberculosis, de forma que el aumento de la eficacia de la vacuna esta ligado al aumento de la producción específica de interferón; otros autores han querido ver en el aumento de interferón un reflejo de la respuesta inflamatoria mas que la protección inducida por la BCG en si misma. Los pacientes sensibilizados frente a M. tuberculosis pueden desarrollar necrosis tisulares intensas como respuesta a la inoculación de alguno de los componentes de la bacteria incluidos en la vacuna (Reacción de Koch). Para minimizar este riesgo se realiza un test de ELISA (Eliospot) frente a BCG, ESAT6 y CFP10; el Eliospot frente a estos dos últimos componentes es uno de las pruebas mas sensibles para detectar tubeculosis. Estos aspectos son abordados en H. B. Ibanga y cols. (3).

En los últimos 15 años se han desarrollado gran número de posibles vacunas frente a M. tuberculosis; en la actualidad tan sólo 5 continúan los ensayos clínicos necesarios antes de su utilización a gran escala: MVA85A, rBCG30, Mtb72f en ASO (ASO2A o ASO1B), Aeras-402 y Mycobacterium vaccae. Cualquiera de estos candidatos ha demostrado en los ensayos animales ser superior a la BCG:

  • Vacuna MVA85A (Oxford University). Durante su crecimiento, M. tuberculosis segrega proteínas antigénicas, como el complejo Ag85, relacionado con la unión de la fibronectina a la pared celular. MVA o virus de Ankara es una cepa de virus de vacuna que se replica en células de aves, que no puede replicarse en células de mamíferos. El genoma de MVA es estable, se le ha incorporado el Ag85, y no se ha relacionado con el desarrollo de enfermedad en humanos. Los primeros ensayos de Fase I con este virus se realizaron en el Reino Unido en 2002. La vacunación induce elevada respuesta T-específica una semana después de la vacunación, manteniendo altos niveles 24 semanas después. Dos ensayos clínicos en fase I se han realizado en la actualidad con esta vacuna; el primero de ellos incluía pacientes con tuberculosis latente que tras ser vacunados eran seguidos durante 12 meses, comprobándose que en ninguno de los pacientes vacunados se desarrollaba reacción de Koch. El otro ensayo clínico en fase I se ha realizado en pacientes VIH de Reino Unido. En enero de 2007 se ha iniciado un ensayo clínico en fase II en voluntarios sudafricanos, se incluyen sujetos sanos, con tuberculosis y VIH.
  • rBCG30, Foundation Rockville, USA. Se trata de una vacuna similar a la BCG obtenida por recombinación genética que contiene el gen para el Ag85. El primer ensayo clínico en fase I se realizó en USA en 2004, comprobándose mayor inmunogenicidad que con la BCG.
  • Mtb72f (Glaxo-Smith-Kline). Se trata de una combinación de dos antígenos inmunogénicos de M. tuberculosis: Mtb39a y Mtb32a con el adyuvante ASO2a o ASOIb. Se inició su ensayo en fase I en USA y Bélgica en el año 2005 en voluntarios adultos con mantoux negativo, comprobándose que es muy inmunógena y que no induce efectos secundarios. A finales de 2007 esta previsto que comience un ensayo clínico en fase II en sudafrica.
  • AERAS-402 Foundation Rockville, USA). Esta vacuna contiene un adenovirus serotipo 35, manipulado genéticamente de forma que es incapaz de replicarse y contiene DNA que expresa una proteína de fusión de 3 antígenos de M. tuberculosis: 85A, 85b y TBI0.4.

A pesar de la urgencia del desarrollo de una vacuna frente a M. tuberculosis efectiva, sobre todo en los países de África subsahariana y del sudeste asiático, donde la tuberculosis coexiste con el VIH, el desarrollo de una vacuna frente la tuberculosis aún debe pasar ciertos pasos obligados. En el artículo de G. Hussey y cols. (4); se expone que con los datos actuales podemos concluir que los primeros ensayos clínicos en fase III con las vacunas comentadas frente a M. tuberculosis podrían iniciarse para 2009-2010; de no existir ningún inconveniente las primeras licencias para una nueva vacuna frente a la tuberculosis podrían registrase próximas a 2015.

Dr. José Uberos Fernández

Hospital Clínico San Cecilio. Granada

REFERENCIAS

  (1)   Orme IM. Current progress in tuberculosis vaccine development. Vaccine 2005 Mar 18;23(17-18):2105-8.

  (2)   Bellet JS, Prose NS. Skin complications of Bacillus Calmette-Gue´ rin immunization. Curr Opin Infect Dis 2005;18:97-100.

  (3)   Ibanga HB, Brookes RH, Hill PC, Owiafe PK, Fletcher HA, Lienhardt C, et al. Early clinical trials with a new tuberculosis vaccine, MVA85A, in tuberculosis-endemic countries: issues in study design. Lancet Infect Dis 2006 Aug;6(8):522-8.

  (4)   Hussey G, Hawkridge T, Hanekom W. Childhood tuberculosis: old and new vaccines. Paediatr Respir Rev 2007 Jun;8(2):148-54.

 

Vacunación neumocócica. Recomendaciones OMS 2012

Artículo en PDF

A unos días de que la presidenta de la Comunidad de Madrid anunciara la retirada de la vacuna frente al neumococo del calendario vacunal de su Comunidad. Es bueno repasar lo que significa esta vacuna, como también lo es que nos preguntemos que sentido tiene iniciar una vacunación sistemática en la población cuando esta no puede ser mantenida en el tiempo. Es tiempo de exigir a los políticos que nos gobiernan un ejercicio de responsabilidad en la toma de decisiones.

La vacuna neumocócica heptavalente significó un considerable avance en la lucha contra la morbilidad y mortalidad debida a esta bacteria. Haciéndose eco de las recomendaciones que en su día hiciera la OMS (Wkly Epidemiol Rec 2007;82(12):93–104), algunas comunidades autónomas incluyeron la vacuna neumocócica conjugada en los calendarios de vacunación sistemática infantil. La OMS recomienda la inclusión de la vacunación neumocócica en los calendarios de vacunación infantil, en especial en los casos en que la mortalidad atribuible a esta entidad es superior a 50 casos por 1000 nacidos vivos. La utilización de la vacuna neumocócica podría ser un complemento a otras medidas que se sabe tienen una repercusión favorable en el control de la neumonía, tales como la disminución en la exposición a contaminantes atmosféricos y humo del tabaco o lactancia materna en los primeros 6 meses de vida.

El uso de las vacunas neumocócicas 10-valentes o 13 valentes tienen similar seguridad y eficacia frente a los serotipos respectivos. La indicación de una u otra vacuna puede hacerse en base a  consideraciones como serotipos prevalentes en cada área geográfica o consideraciones de coste-efectividad. Cuando la vacunación es iniciada con una de estas vacunas, es recomendable continuar con el mismo tipo de vacuna. La intercambiabilidad no ha sido documentada; sin embargo citando las fuentes de esta reseña (1), si no es posible continuar con el mismo tipo de vacuna puede utilizarse la vacuna neumocócica conjugada disponible. La OMS recomienda primariamente tres dosis durante el primer año de vida y en las zonas con buena cobertura vacunal 2 dosis + 1 booster. En lactantes prematuros con menos de 32 semanas de edad gestacional la pauta 2+1 puede no ofrecer protección individual óptima para ciertos serotipos (6B y 23F) comparado con el esquema 3+0. En el esquema 3+0 la vacunación puede iniciarse a las 6 semanas de vida y el intervalo entre dosis puede ser de 4-8 semanas. En el esquema de vacunación 2+1, la primera dosis puede administrase preferiblemente a las 6 semanas de edad y la segunda dosis a las 8 semanas, el booster puede administrase entre los 9-15 meses de edad.

Los niños no vacunados o incompletamente vacunados que se recuperan de una enfermedad neumocócica invasiva deben recibir la pauta de vacunación adaptada a la edad del paciente. Los niños HIV y los prematuros que han recibido tres dosis de vacuna en el primer año de vida pueden beneficiarse de una dosis booster en el segundo año de vida. La vacunación por Catch-up puede acelerar la protección frente a neumococo en la población y disminuir el estado de portador. Se considera que la protección de la población es máxima al introducir dos dosis de catch-up en niños de 12 a 24 meses y niños de 2 a 5 años con alto riesgo de enfermedad neumocócica. La vacuna neumocócica puede ser administrada conjuntamente con todas las demás vacunas del calendario vacunal. No existen contraindicaciones para la administración de las vacunas neumocócicas conjugadas, excepto en los raros casos de reacciones anafilácticas que se pueden observar tras la administración de cualquier medicamento. En los casos de fiebre de mas 39ºC se debería demorar el momento de la vacunación.

Se precisan datos epidemiológicos adicionales para valorar el impacto de los programas de vacunación a gran escala sobre la incidencia de enfermedad neumocócica en diferentes grupos poblacionales.

Los trabajadores sanitarios o viajeros no tienen un riesgo aumentado de enfermedad neumocócica.

La OMS recomienda la vigilancia epidemiológica en las áreas donde la vacunación neumocócica es introducida. El reemplazo de serotipos, referido por algunos autores no parece ser un inconveniente para la introducción de la vacuna neumocócica conjugada en calendario de vacunación.

 Dr. José Uberos Fernández

Hospital Clínico San Cecilio, Granada

Referencias

  (1)   Publication WHO. Pneumococcal vaccines WHO position paper – 2012 – Recommendations. Vaccine 2012.

IV Jornadas de Actualización en Vacunas

IV Jornadas de Actualización en Vacunas

Las I Jornadas de Actualización en Vacunas se realizaron durante los días 19-20 de abril del años 2007 en el Colegio de Médicos de Almería. Estas Jornadas están dirigidas a Profesionales sanitarios (Médicos de Familia, Pediatras, Epidemiólogos, Farmacéuticos, Enfermeras/os y Técnicos de Salud Pública).

19 horas (Solicitada Acreditación Docente de Formación Continuada). Reconocidas de Interés Científico-Sanitario por la Consejería de Salud (Junta de Andalucía).

Contaron con la presencia de entre otras personas:

  • Dr. Javier Díez Delgado
  • Dr. Jesús Vergara Martín
  • Dr. Porfirio Marín Martínez
  • Dr. Francisco Sánchez Prados
Página 3 de 3123

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información. ACEPTAR

Aviso de cookies