Los investigadores responsables del ensayo encontraron respuestas inmunes más fuertes en los adolescentes que en los adultos jóvenes tras la vacunación.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) ha dado luz verde al uso de emergencia de la vacuna frente a la Covid-19 comercializada por Pfizer en adolescentes de 12 a 15 años.
Desde la agencia estadounidense han explicado que esta decisión se apoya en los datos que muestran que la vacuna es segura y que la respuesta a la misma en este grupo de edad es mejor que en los jóvenes de entre 18 y 25 años que han recibido la vacuna.
En concreto, la autorización por parte de la FDA se basa en un ensayo de casi 2.300 adolescentes de entre 12 y 15 años, la mitad de los cuales recibió dos dosis de la vacuna, que es la pauta indicada para la vacunación en adultos. Los investigadores tomaron muestras de sangre y midieron los niveles de anticuerpos tras la administración de la vacuna y encontraron respuestas inmunes más fuertes en los adolescentes que en los adultos jóvenes.
La vacuna de Pfizer ha sido la primera en probarse en adolescentes más jóvenes. Esta noticia abre un camino a seguir por el resto de fabricantes de vacunas. La mayoría de ellos ya han iniciado o planean comenzar ensayos clínicos de sus vacunas en adolescentes y niños más pequeños.
La decisión de la agencia estadounidense marca un nuevo hito en la lucha contra la pandemia, ya que la de Pfizer es la primera vacuna frente al coronavirus aprobada en menores de estas edades, cuya administración, hasta este momento, estaba autorizada para mayores de 16 años.
Cabe recordar que las vacunas de Moderna y Janssen están autorizadas para su aplicación en personas a partir de los 18 años de edad.
