La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de las vacunas Bluevac-3 y Syvazul BTV 3, diseñadas para proteger a ovejas y ganado vacuno contra la enfermedad de la lengua azul causada por el serotipo 3 (BTV-3). Este serotipo emergente ha provocado recientes brotes en Europa, frente a los cuales las vacunas existentes a nivel de la UE ofrecen una protección limitada. Por esta razón, ambas vacunas han recibido una recomendación de aprobación en circunstancias excepcionales.
La lengua azul es una enfermedad infecciosa que afecta a rumiantes domésticos y silvestres, incluidos ovejas, cabras y bovinos. Se transmite a través de las picaduras de mosquitos del género Culicoides. Aunque no supone un riesgo para la salud pública, dado que no se transmite a humanos, sus efectos en la salud animal pueden ser devastadores, especialmente en ovejas, donde la enfermedad a menudo resulta mortal.
Ambas vacunas contienen una forma inactivada del virus BTV-3, incapaz de causar la enfermedad, pero capaz de generar una respuesta inmunitaria que protege a los animales vacunados, reduciendo la propagación del virus. Están formuladas como suspensiones listas para inyección y contienen adyuvantes que potencian su eficacia.
Eficacia demostrada en estudios científicos
La eficacia de Bluevac-3 se ha probado en estudios con corderos y terneros, donde dos dosis de la vacuna, administradas con 21 días de diferencia, mostraron una notable reducción de la cantidad de virus en sangre, así como una disminución de la gravedad de los síntomas y la mortalidad en corderos. Por su parte, Syvazul BTV 3 demostró en pruebas con ovejas una disminución significativa del virus en sangre, de los síntomas clínicos y de las muertes asociadas.
La vacunación es esencial para controlar la propagación de la lengua azul, reducir las pérdidas económicas asociadas y prevenir el sufrimiento animal. La aprobación formal de estas vacunas será evaluada por la Comisión Europea, lo que permitirá su comercialización a nivel de la UE. Esta decisión podría marcar un avance significativo en la lucha contra este serotipo emergente y reforzar la protección de la salud animal en Europa.
